负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是

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某药品生产企业研发出的新药,经批准后进入了临床试验阶段。

某药品生产企业研发出的新药,经批准后进入了临床试验阶段。

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根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()。

根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()。

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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于

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