参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是

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新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是

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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当

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