选择题:(2020年真题)关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

(2020年真题)关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

参考答案:
答案解析:

(2020年真题)下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是

(2020年真题)下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是

查看答案

(2016年真题)根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述

(2016年真题)根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是

查看答案

(2020年真题)质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

(2020年真题)质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

查看答案

评价指标"稳态血药浓度"可用英文缩写为

评价指标"稳态血药浓度"可用英文缩写为

查看答案

体内药量X与血药浓度C的比值是

体内药量X与血药浓度C的比值是

查看答案