题目内容：
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品检验机构
D.药品经营企业
参考答案：
选择题：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )
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某外资企业生产的特定数次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为有所侧记批次的原料制成的制品从医学、安全角度时存在
某外资企业生产的特定数次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为有所侧记批次的原料制成的制品从医学、安全角度时存在风险。国家食品药品监督管理总局约谈外资企
在药品零售企业中，人员资质要求为"必须具有执业药师资格"的是( )。
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（ ）。
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