题目内容：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）
A 新药监测期内的药品
B 首次进口5年内的药品
C 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D 国家基本药物目录中的药品
参考答案：
答案解析：
单选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：单选题
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