题目内容：
我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.设备管理负责人
参考答案：
答案解析：
选择题：我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
新药监测期的期限不超过
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药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
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药品生产和质量管理的基本准则是
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开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。
开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，某药品零售企业出售不符合国家药品标准的降压药，此行为主要侵犯了消费者的
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