题目内容：
美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报
A.5日
B.15日
C.10日
D.3日
E.7日
参考答案：
选择题：美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
以下有关过度作用的叙述，不正确的是
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以下药物不属于辅助治疗巨幼细胞性贫血的是
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下列氨基糖苷类抗菌药物中，按照药物妊娠毒性分级，属于C级的药物是
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以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
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关于配制肠外营养液的注意事项叙述不正确的是
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