根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是

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用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是

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药品有效期若标注到日,应当为

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