题目内容：
为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究
参考答案：
答案解析：
选择题：为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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表观分布容积的表示方式是
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受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于
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依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用
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为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为
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具吡咯烷酮结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构，代谢物帕利哌酮具有活性)
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