选择题:(2020年真题)关于药品进口管理的说法,正确的是(  )

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

(2020年真题)关于药品进口管理的说法,正确的是(  )

A.经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

B.进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满

C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续

D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作

参考答案:
答案解析:

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是

查看答案

《中药材生产质量管理规范》的英文全称是

《中药材生产质量管理规范》的英文全称是

查看答案

治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验是

治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验是

查看答案

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅳ期进行的是

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅳ期进行的是

查看答案

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款为违法生产、销售药品货值金额的

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款为违法生产、销售药品货值金额的

查看答案