批准药物临床试验的是

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是

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不属于审核处方的内容是

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对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是

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标签上有效期具体表述形式应为

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