题目内容：
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
参考答案：
答案解析：
选择题：有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
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医疗机构中贵重药品实行
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能导致住院或住院时间延长的不良反应是
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对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是29.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
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经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
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