题目内容：
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请
C.向所在省级药品监督管理部门申请
D.向所在省级药品卫生行政部门申请
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布进口药品广告的审查程序是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
经营者从事市场交易不得有的行为包括
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有关药品广告的说法，正确的是
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单组分的化学药品成分项应列出的内容有
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药品的内标签应含有的内容有
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药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专用词汇的内容有
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