按照申请人申报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验是

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托运第二类精神药品的单位不需要采取的措施是

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关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法,错误的是

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根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

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《药品管理法》规定“医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用”。关于上述医疗机构执行进货检

《药品管理法》规定“医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用”。关于上述医疗机构执行进货检查验收制度的说法,不正确的是

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