选择题:根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是

A.包装尺寸过小,无法全部标明标签要求的内容的

B.技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的

C.药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的

D.国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的

参考答案:
答案解析:

根据《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》(国卫疾控发[2017]60号),关于疫苗全程冷链储运管理制度的说法,错误的是

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某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人

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属于第一类易制毒化学品的是

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根据《药品经营质量管理规范》不合格药品为

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商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容应该

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