题目内容：
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
参考答案：
选择题：根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，应当（ ）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （ ）。
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近日，有群众反映，山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品。近年
近日，有群众反映，山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来，国家针对食品和药品的监管出台了多项的
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是
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《国家药品安全“十二五“规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有
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