Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有

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《中国药典》规定,能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末,称为

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甘遂最常用的炮制方法是

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下列可引药上行的辅料是

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含挥发性成分较多的饮片,以及色泽鲜艳及日晒易变色、走油的饮片通常采用的自然干燥方法是

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