题目内容：
（2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（ ）
A.风险程度由低到高
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
参考答案：
答案解析：
选择题：（2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
（2016年真题）下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
（2016年真题）下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
（2020年真题）国家对执业药师实行注册制度，下列不符合执业药师注册管理规定的是（ ）
（2020年真题）国家对执业药师实行注册制度，下列不符合执业药师注册管理规定的是（ ）
（2017年真题）某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是（ ）
（2017年真题）某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是（ ）
某研究所在研究中药复方制剂时发现了某单一成分具有降血压功能。该研究所随即对该药物进行了深入研究。若某生产企业生产该研究所研究的新药，则需要对该药品不良反应监测的
某研究所在研究中药复方制剂时发现了某单一成分具有降血压功能。该研究所随即对该药物进行了深入研究。若某生产企业生产该研究所研究的新药，则需要对该药品不良反应监测的期限是（）。
行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是
行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是