题目内容：
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册
A.国务院食品药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.设区的市级食品药品监督管理部门
参考答案：
选择题：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是
甲药店经营有药品和医疗器械，药品有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购
甲药店经营有药品和医疗器械，药品有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业，境内体温计采购
参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是
参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是
对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理持有人委托生产销售制度属于
对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理持有人委托生产销售制度属于