题目内容：
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
参考答案：
答案解析：
选择题：某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（）。
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（）。
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
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甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于