题目内容：
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.申请、受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发证
参考答案：
答案解析：
选择题：《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），新药是指
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），新药是指
根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是（）。
根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是（）。
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
药品内标签的内容不包括
药品内标签的内容不包括
“×××说明书”中的“×××”是指该药品的
“×××说明书”中的“×××”是指该药品的