药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的,

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国家对药品不良反应实行

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国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是

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不符合非处方药标签和说明书管理的是

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