题目内容：
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
参考答案：
答案解析：
选择题：I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
患者，女，38岁，主诉：咳嗽、咳痰、高热、乏力2 日；查体：神清、气稍促，心律95bpm，律齐，体温39．1℃，血压110／70mmHg；心肺听诊：两肺呼吸音粗
患者，女，38岁，主诉：咳嗽、咳痰、高热、乏力2 日；查体：神清、气稍促，心律95bpm，律齐，体温39．1℃，血压110／70mmHg；心肺听诊：两肺呼吸音粗，未及明显哕音；发病以来胃纳差、精神欠佳
引起药源性肾病的药物,阿昔洛韦可导致
引起药源性肾病的药物,阿昔洛韦可导致
药物临床评价是指
药物临床评价是指
可促进新生儿黄疸或胆红素脑病发生，也可使葡萄糖醛酸酶缺乏，新生儿出现溶血的药物是
可促进新生儿黄疸或胆红素脑病发生，也可使葡萄糖醛酸酶缺乏，新生儿出现溶血的药物是
共用题干处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处
共用题干处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。