选择题:2020年3月1日,某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

2020年3月1日,某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为某科室购买该批复方氨基酸胶囊并给发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到该药品造成健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为

A.生产假药

B.销售假药

C.零售劣药

D.生产劣药

参考答案:
答案解析:

药店除拒绝调配外,还应当向所在地药品监督管理部门报告的是

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对符合条件的以临床价值为导向的创新药品注册申请,申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。这属于

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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构、上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请

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关于含特殊药品复方制剂零售管理的说法,正确的是

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根据《关于纳入国家免疫规划疫苗包装标注特殊标识的通知》(国食药监注[2005]257号),关于国家免疫规划疫苗包装标注的说法,错误的是

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