题目内容：
《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于( )
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
参考答案：
答案解析：
选择题：《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于( )
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )
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根据《麻醉药品和精神药品管理条》，从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是( )
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根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是