对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛

对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使

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以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是

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化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,该H2受体阻断药是

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,该H2受体阻断药是

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化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环,氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒,该H2受体阻断药是

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环,氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒,该H2受体阻断药是

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下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有

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