题目内容：
根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责
A.药品批发企业经营范围的变更
B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
C.药品批发企业《药品经营许可证》的核发
D.药品批发企业《药品经营许可证》的换发
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
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叶呈心形至肾状心形，全缘，气辛香的药材是
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木通的原植物属于
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断面颗粒性，外层灰棕色，内层紫褐色或棕色，有油性，有的可见多数小亮星的中药材是
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大血藤原植物属于
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