题目内容：
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
A.以非药品冒充药品的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.超过有效期的药品
D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E.未取得批准文号的原料药生产的
参考答案：
选择题：按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动
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药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
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用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是
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樟脑醑的制法为
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可以从事药物配制或药品购售工作的科室是
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