题目内容：
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
参考答案：
答案解析：
选择题：未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是
应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是
不属于B型药品不良反应特征的是
不属于B型药品不良反应特征的是
申请庥醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构应当符合的条件有
申请庥醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构应当符合的条件有
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
中国食品药品检定研究院的主要职责有
中国食品药品检定研究院的主要职责有