题目内容：
（2020年真题）对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）
A.不予核发药品生产许可证
B.注销药品生产许可证
C.补发药品生产许可证
D.不予再注册
参考答案：
答案解析：
选择题：（2020年真题）对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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（2015年真题）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括
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（2019年真题）根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是
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（2019年真题）根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，关于中药材自种、自采、自用管理的说法，错误的是
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（2018年真题）根据《药品经營质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是（ ）
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（2015年真题）下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
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