药品注册境内申请人应当是

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药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时( )。

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应

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核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是

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