题目内容：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
在药品包装和标签上，无需印制特定字样或专有标识的是（ ）
在药品包装和标签上，无需印制特定字样或专有标识的是（ ）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时无需预先办理运输证明的精神药品是（ ）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时无需预先办理运输证明的精神药品是（ ）
关于药品进口管理的说法，正确的是（ ）
关于药品进口管理的说法，正确的是（ ）
根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于疫苗管理要求的说法，错误的是（ ）
根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于疫苗管理要求的说法，错误的是（ ）
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（ ）
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（ ）