选择题:根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

参考答案:
答案解析:

按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已被取消审批的事项是( )。

按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已被取消审批的事项是( )。

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在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主要生产降压药;三

在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外

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野生药材物种属于自然淘汰法的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的是( )。

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医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为( )。

医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为( )。

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根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有( )。

根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有( )。

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