确定归经学说的理论基础是

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天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其3位改造。3位引入季铵结构,迅速穿透细菌细胞壁的药物是

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灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7~11倍

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颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

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