题目内容：
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每月
B.每半年
C.每季度
D.每年
E.每2个月
参考答案：
选择题：药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
医疗机构药品管理的基本原则是（ ）。
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医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是（ ）。
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中药品种保护的目的是（ ）。
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发明专利权的专利保护期限为（ ）。
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《中药饮片炮制规范》是法定标准，由（ ）制定。
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