题目内容：
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药
参考答案：
选择题：根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。
获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是( )。
获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是( )。