在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。

[多选题]在中华人民共和国境内从事( ),适用《药品管理法》。A.药品研制B.药品生产C.药品经营D.药品监督管理

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药品注册检验中的样品检验,是指按照申请人申报或者药品审评中心核定的药品质量标准对样品进行的(

[单选题]药品注册检验中的样品检验,是指按照申请人申报或者药品审评中心核定的药品质量标准对样品进行的( )。A.现场评估之B.实验室评估C.实验室检验D.抽样检验

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关于惊悸和怔忡叙述不正确的是()

关于惊悸和怔忡叙述不正确的是()A.怔忡每由内因引起,惊悸常由外因而成B.惊悸日久可发展为怔仲C.怔忡常自觉心中惕惕,病来虽渐,但全身情况较差。D.怔忡患者,又易受外惊所扰,使动悸加重E.惊悸以虚证

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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在()内作出

[单选题]对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在( )内作出行政处理决定。A.三日B.五日C.七日D.十五日

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少阴病热化伤阴后的阴虚火旺所致不寐者,宜选用()

少阴病热化伤阴后的阴虚火旺所致不寐者,宜选用()A.黄连温胆汤B.半夏秫米汤C.黄连阿胶汤D.天王补心丹E.交泰丸

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