选择题:某市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

某市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为

A.假药

B.合格药品

C.劣药

D.无证生产

参考答案:
答案解析:

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未造成危害。药

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包

查看答案

境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

查看答案

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

查看答案

负责组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是

负责组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是

查看答案

某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质,该药品为

某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质,该药品为

查看答案