选择题：根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

题目分类：执业药师
题目类型：选择题
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题目内容：

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准

B.应在本企业药品检验人员的监督下准确投料

C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须由2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查

参考答案：

答案解析：

生产、销售劣药，造成重大突发公共卫生事件的，属于

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分类：执业药师题型：选择题

根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂，每张处方不得超过

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分类：执业药师题型：选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

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分类：执业药师题型：选择题

根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为2年的是

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分类：执业药师题型：选择题

应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施的是

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分类：执业药师题型：选择题