依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是

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世界各国通常把药房分为

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申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向

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进口药品的再注册申请由申请人向

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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

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