选择题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证,应当自收到企业申请之日起

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证,应当自收到企业申请之日起

A.15日内

B.30日内

C.3个月内

D.6个月内

参考答案:
答案解析:

指在规定的适应症、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求的是

指在规定的适应症、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求的是

查看答案

负责国家药品标准的制定和修订的部门是

负责国家药品标准的制定和修订的部门是

查看答案

紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物,应当补办越级使用抗菌药物的必要手续的时间为

紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物,应当补办越级使用抗菌药物的必要手续的时间为

查看答案

在执业药师管理职责分工中,由省级药品监督管理部门负责的是

在执业药师管理职责分工中,由省级药品监督管理部门负责的是

查看答案

某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品

某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品注册时,核准的药品标准中的适应症是“治疗

查看答案