选择题：在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B:审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号 C:审批药品的包装、标签

题目内容：

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B:审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号 C:审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书 D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定 E:批准其他商业企业零售乙类非处方药

参考答案：
答案解析：

医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方A:2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权 B:3

医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方A:2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权 B:3

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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医疗单位供应和调配毒性药品凭A:盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量 B:工作证销售给个人，不超过2日极量 C:医师处方不超过3日极量 D:医师处

医疗单位供应和调配毒性药品凭A:盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量 B:工作证销售给个人，不超过2日极量 C:医师处方不超过3日极量 D:医师处

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A:处货值金额2～5倍的罚款 B:处3万元

违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A:处货值金额2～5倍的罚款 B:处3万元

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是A:医疗机构配制的制剂 B:医疗机构购进的国产药品 C:医疗机构购进的进口药品 D:常用药品和急救药品 E:医疗机构向患

应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是A:医疗机构配制的制剂 B:医疗机构购进的国产药品 C:医疗机构购进的进口药品 D:常用药品和急救药品 E:医疗机构向患

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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有关表面活性剂的正确表述是A:表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用 B:表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C:非离子表

有关表面活性剂的正确表述是A:表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用 B:表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C:非离子表

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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