题目内容：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
参考答案：
答案解析：
选择题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
可以进行委托生产的药品品种是
可以进行委托生产的药品品种是
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当
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药品广告批准文号有效期为
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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，某药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为主要侵犯了消费者的
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