题目内容：
处方的前记不包括
A.处方编号 B.开具日期 C.患者姓名 D.药品名称 E.临床诊断
参考答案：
答案解析：
选择题：处方的前记不包括A.处方编号 B.开具日期 C.患者姓名 D.药品名称 E.临床诊断
- 题目分类： 药学（士）
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 E.7种
开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 E.7种
肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入A.氨基酸溶液 B.维生素溶液 C.葡萄糖溶液 D.电解质溶液 E.全营养混合物
肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入A.氨基酸溶液 B.维生素溶液 C.葡萄糖溶液 D.电解质溶液 E.全营养混合物
根据《中国人民银行法》，中国人民银行的主要职责有()。A:承担最后贷款人的职责 B:依法制定和执行货币政策 C:负责制定和实施人民币汇率政策 D:对银行业金融机
根据《中国人民银行法》，中国人民银行的主要职责有()。A:承担最后贷款人的职责 B:依法制定和执行货币政策 C:负责制定和实施人民币汇率政策 D:对银行业金融机
为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过A.3日用量 B.1次常用量 C.2日极量 D.7日常用量 E.15日常用量
为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过A.3日用量 B.1次常用量 C.2日极量 D.7日常用量 E.15日常用量
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临