选择题:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临 题目分类: 药学(士) 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.临床验证 参考答案: 答案解析:
属于毒性药品的是A.可待因 B.司可巴比妥 C.异戊巴比妥 D.阿托品 E.I131 属于毒性药品的是A.可待因 B.司可巴比妥 C.异戊巴比妥 D.阿托品 E.I131 分类: 药学(士) 题型:选择题 查看答案
制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A.规范药品广告审批、发布管理 B.使消费者有权自主选购药品 C.实现“人人享有初级卫生保健” D.保障人民 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A.规范药品广告审批、发布管理 B.使消费者有权自主选购药品 C.实现“人人享有初级卫生保健” D.保障人民 分类: 药学(士) 题型:选择题 查看答案
监管是政府对公众要求纠正某些社会组织和个体的不公正、不公平、无效率或低效率的一种回应,是政府用来改善资源配置和收入分配的一种手段。该观点源自管制理论中的()。A 监管是政府对公众要求纠正某些社会组织和个体的不公正、不公平、无效率或低效率的一种回应,是政府用来改善资源配置和收入分配的一种手段。该观点源自管制理论中的()。A 分类: 药学(士) 题型:选择题 查看答案
以下内容属于处方前记的内容是A.临床诊断 B.医师签名 C.药品用法 D.药品金额 E.药品名称 以下内容属于处方前记的内容是A.临床诊断 B.医师签名 C.药品用法 D.药品金额 E.药品名称 分类: 药学(士) 题型:选择题 查看答案