选择题:根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

题目内容:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

A.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料

B.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

C.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志

D.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

E.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告

参考答案:

申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及

申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

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