题目内容：
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
参考答案：
答案解析：
选择题：应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
药品广告的监督管理机关
药品广告的监督管理机关
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是
经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是
在标签或说明书印制时应当显著、突出，字体、字号和颜色必须一致
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有效期的标注自分装日期计算
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