多选题：药品批发企业验收药品时应当

题目内容：

药品批发企业验收药品时应当 A．企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B．拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C．按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

参考答案：

答案解析：

以下情形属于劣药的有

以下情形属于劣药的有A．未标明有效期或者更改有效期的 B．不注明或者更改生产批号的 C．超过有效期的 D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

分类：药事管理与法规题型：多选题

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