题目内容：
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
参考答案：
答案解析：
选择题：生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
应报告药品不良反应的单位是
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以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是
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以下可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是
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普通商业企业不需要《药品经营许可证》就能从事的业务，最正确的是
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下列药品广告内容合法的是
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