单选题：一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是

题目内容：

一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是 A．无微粒和无异物
B．无菌、无热原和无异物
C．无菌、无热原、无异物和无溶血反应
D．无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应
E．无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性

参考答案：

答案解析：

下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是

下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是 A．拔罐器 B．血压计 C．光学内窥镜 D．体外震波碎石机 E．牙科综合治疗仪

分类：药学综合知识与技能题型：单选题

下列医疗器械产品中，国家实行第一类管理的是 A．创可贴 B．助听器 C．针灸针 D．高频电刀 E．一次性使用无菌注射器

分类：药学综合知识与技能题型：单选题

下列药学文献评价标准中，评价三级信息源资料的标准是A．内容是否最新 B．收载杂志的数量、专业种类 C．作者是否从事过该领域的工作 D．是否提供相关信息的引文或连

分类：药学综合知识与技能题型：单选题

分类：药学综合知识与技能题型：单选题

(题共用题干) 患者，男性，21岁，查体时发现心尖部舒张期隆隆样杂音，左房增大。该患者最可能的诊断是A．二尖瓣狭窄 B．二尖瓣关闭不全 C．主动脉瓣狭窄 D．

分类：药学综合知识与技能题型：单选题